Mejor tratamiento para el sudeck

Síndrome de Sudeck

El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es un término que designa el dolor y la inflamación prolongados tras una lesión, generalmente en un brazo o una pierna. El dolor y la inflamación son la respuesta natural del cuerpo a una lesión repentina. En circunstancias normales, el dolor y la inflamación disminuyen a medida que el cuerpo se cura.

Pero en las personas con SDRC, el dolor y la inflamación duran mucho más que la lesión inicial y son mucho peores de lo que es típico para una lesión de este tipo. Si le han diagnosticado SDRC, puede preguntarse si el dolor y las molestias desaparecerán alguna vez. Visitar a un especialista en el tratamiento del dolor como el Dr. Michael Pylman y nuestro equipo de Lynx Healthcare es el primer paso para conseguir controlar su dolor.

En algunas personas existe un daño nervioso identificable, que se clasifica como CRPS II. En otros hay una evidencia menos clara de daño a un nervio, que los médicos etiquetan como CRPS I. Las personas con CRPS II suelen tener lesiones más extensas.

El SDRC es imprevisible y no hay forma de evitarlo, ya que surge de una lesión. En la actualidad, no hay forma de saber quién padecerá el CRPS, sin embargo, el tabaquismo es un factor de riesgo y, por razones que aún no están claras, el CRPS es más común en las mujeres.

Tratamiento de los crps

El síndrome de dolor regional complejo (SDRC), también conocido como distrofia simpática refleja (DSR) o causalgia, describe una serie de afecciones dolorosas que se caracterizan por un dolor regional continuo (espontáneo y/o evocado) aparentemente desproporcionado en tiempo o grado con respecto al curso habitual de cualquier traumatismo u otra lesión conocida[1]. Al principio puede afectar a una extremidad y luego extenderse por todo el cuerpo; el 35% de las personas afectadas manifiestan síntomas en todo el cuerpo[2] Existen dos subtipos. Es posible tener ambos tipos[3].

Lee más  La columna vertebral está formada por

El sistema de clasificación utilizado por la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) divide el SDRC en dos tipos. Se reconoce que las personas pueden presentar ambos tipos de SDRC [cita requerida].

Se ha descubierto que las características clínicas del SDRC son la inflamación resultante de la liberación de ciertas señales químicas proinflamatorias de los nervios, los receptores nerviosos sensibilizados que envían señales de dolor al cerebro, la disfunción de la capacidad de los vasos sanguíneos locales para contraerse y dilatarse adecuadamente y la neuroplasticidad inadaptada[4].

Síndrome de dolor regional complejo

El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es una afección que cursa con un intenso dolor de quemazón, rigidez, hinchazón y decoloración que afecta con mayor frecuencia a la mano. Los brazos, las piernas y los pies también pueden verse afectados por el SDRC.

El estadio I puede durar hasta 3 meses. El dolor ardiente y el aumento de la sensibilidad al tacto son los síntomas iniciales más comunes del SDRC. Este dolor es diferente -más constante y duradero- de lo que cabría esperar con una lesión determinada. Suelen seguir la hinchazón y la rigidez articular, junto con un aumento del calor y el enrojecimiento de la extremidad afectada. Puede haber un crecimiento de las uñas y del pelo más rápido de lo normal y una sudoración excesiva.

La fase II puede durar de 3 a 12 meses. La hinchazón es más constante y las arrugas de la piel desaparecen. La temperatura de la piel se vuelve más fría. Las uñas se vuelven frágiles. El dolor es más generalizado, aumenta la rigidez y la zona afectada se vuelve más sensible al tacto.

Lee más  Sindrome del tunel carpiano tratamiento fisioterapeutico

El estadio III se produce al cabo de un año. La piel de la zona afectada se vuelve pálida, seca, muy estirada y brillante. La zona está rígida y hay menos esperanzas de recuperar el movimiento. El dolor puede disminuir y la enfermedad puede extenderse a otras zonas del cuerpo.

Distrofia simpática refleja

El síndrome de distrofia simpática refleja o atrofia de Sudeck implica una alteración del sistema nervioso simpático. Este último es la red de nervios que controla muchas funciones corporales, y en la piel es responsable de abrir y cerrar los vasos sanguíneos y de controlar las glándulas sudoríparas. En el SDSR hay dolor, así como hinchazón e incapacidad (a menudo después de una lesión) asociados a otros signos de disfunción nerviosa simpática (piel inicialmente caliente y seca, y más tarde fría y húmeda) en la zona afectada. Afecta principalmente a las manos y los pies.

La atrofia de Sudeck es razonablemente común: puede ocurrir después de hasta un 5% de las lesiones traumáticas. El SDSR se produce con frecuencia entre los 40 y los 60 años, pero también puede darse en niños y ancianos. Es más común entre las mujeres.